单选题

下面关于医疗器械安全管理检测周期及检测记录说法错误的是()

A. 高风险医疗器械关键性技术指标与参数宜每季度进行一次检测,全面检测宜每3个月1 次
B. 检测人员对检测不合格医疗器械应粘贴(或悬挂)“停用证”状态标识
C. 每台医疗器械的每次检测应有记录
D. 检测记录应建立电子文档

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关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是 下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是(  )。 关于医疗器械经营许可证管理的说法,错误的是 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是 国家对医疗器械检测机构实行什么制度 承担医疗器械检验检测工作的机构是() 国家对医疗器械检测机构实行什么制度 下列关于医疗器械的说法错误的是() 关于医疗器械界定的说法,错误的是() 关于医疗器械标签的说法,错误的是 有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是() 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定,如果医疗器械(非植入类医疗器械)有有效期,记录应当保存至医疗器械有效期后() 关于进口医疗器械注册管理错误的是() 关于境内医疗器械注册管理错误的是() 关于境内医疗器械注册管理错误的是() 关于进口医疗器械注册管理错误的是() 医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。 下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是 下列关于医疗、药品、医疗器械广告的说法错误的是()
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