医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。

负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 特种设备检验检测机构和检验检测人员对涉及的被检验检测单位的商业机密，负有（）义务。 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查（） 特种设备检验检测机构和检验检测人员对涉及的被检验检测单位的商业秘密，负有保密义务 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 负责药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核的机构是（） 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品医疗器械检验检测机构应该（） 承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是 下面关于医疗器械安全管理检测周期及检测记录说法错误的是（） 医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品医疗器械检验检测机构应该（）  承担或组织药品、医疗器械检验检测的复验及技术检定工作的是