热门试题
生产空胶囊的环境洁净度应达100000级，温度10～25℃，相对湿度45％～55％（）
药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）
洁净室的温度和相对湿度为多少？
C级和D级洁净区温湿度要求一般为（）
C级和D级洁净区温度标准为（）
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）
洁净手术间的相对湿度是
GMP洁净区对温度和相对湿度有严格要求，灌装间温度要求控制在（）℃
排水立管不应穿过A级和B级医药洁净区（）
机房温度、相对湿度应满足设备的使用要求，无特殊要求时，Ⅰ、Ⅱ级机房温度为23℃±1℃，相对湿度为40%～55%；Ⅲ、Ⅳ级机房温度为23℃±2℃，相对湿度为35%～75%。机房应配备温湿度计（）
洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（）
C级洁净区的温湿度应控制在（）。
C级洁净区的温湿度应控制在（）
B级区指无菌配制和灌装等高风险操作A级级洁净区所处的背景区域（）
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
在我国季风气候区，___季相对湿度较大，___季相对湿度较小
请简述A/B级洁净区着装要求？
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）
相对湿度的标准是（）
标准电能表室内检定相对湿度对常用0.02级有功电能表的要求是（）
