生产空胶囊的环境洁净度应达100000级，温度10～25℃，相对湿度45％～55％（）

洁净度等级6～9级应采用（）气流流型。 最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：（） 最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（） 无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。 下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） 取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境（） 制剂生产洁净区的洁净度要求为（） 洁净度等级5级应采用的气流流型为（） 与A级相比，A级送风的洁净度级别（） 无菌装配的环境洁净度要求是 无菌装配的环境洁净度要求是（） 根据钻石洁净度，I级钻石指的是（）。 根据钻石洁净度,I 级钻石指的是 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？ 下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是（）。 下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是 无菌裝配的环境洁净度要求是 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为