开展药物的临床试验研究，最容易出现的偏倚是（）

未采用盲法收集资料的临床药物疗效实验研究，最容易产生的偏倚是（）。 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验（） 药物临床试验研究共分几期（）。 下列哪类研究设计最容易出现选择偏倚 药物临床试验不需要在具备相应条件并按规定备案的药物临床试验机构开展（） 药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为（） 在临床诊疗或开展临床试验研究时，应首先坚持 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括（） 临床试验中，避免主观偏倚最有效的方法是（） 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 以医院为基础的病例对照研究，最容易出现的偏倚是 以医院为基础的病例对照研究最容易出现的偏倚是 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（）