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医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存
单选题
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存
A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年
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医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括()
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医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当
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医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。
医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当
医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当
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食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度,食品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于()年
食品生产企业应当建立食品进货查验记录制度()
企业应建立进货查验记录制度()
医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当
食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的()等内容。
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