植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）

医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）。 医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（） 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（） 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后（） 关于医疗器械进货查验记录和销售记录保存正确的是？（） 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当（  ） 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。 企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）保存 医疗器械使用单位应当保留进货查验记录至（  ）