1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下哪些特点支持这一诊断（）

21-三体综合症的临床表现为（） 简述21－三体综合症主要的临床特征 21-三体综合症的临床表现为（） 以下哪些是21-三体综合症的临床表现（） 常染色体畸变可引起疾病常见于21一三体综合症，18一三体综合症等（） 21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（） 三体综合症确诊的依据是 知识点:21-三体综合症男，1岁。智力低下,身高较同龄小，表情呆滞，眼 距宽，通贯掌,可能的诊断 由于染色体异常导致小刚患有唐氏综合症，这体现了（） 13三体综合症的临床表现有________。 患有“离退休综合症”的老人，通常会有（） 唐氏综合症标准核型为47，XX（XY）+21（） 唐氏综合症标准核型为47，XX（XY）+21（） 怀疑胎儿为21三体综合征，可在孕期16～18周时采取（） 于妊娠什么时期可检测出胎儿是否为唐氏综合症类的染色体异常综合症患者（） 知识点：肾病综合症与肾炎综合症鉴别下列可作为肾病综合症与肾炎综合症鉴别要点的是 患有唐氏综合症的儿童具有的显著身体特征有__________、__________、__________、__________、__________以及__________。 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。 一位家长带1岁小儿到医院检查牙齿。医生诊断其患有奶瓶龋，为此应建议家长 下列六种遗传病中属于性染色体病的是（）①苯丙酮尿症②21三体综合征③性腺发育不良④青少年型糖尿病⑤抗维生素D佝偻病⑥猫叫综合症