由于染色体异常导致小刚患有唐氏综合症，这体现了（）

唐氏综合症 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（） 常染色体畸变可引起疾病常见于21一三体综合症，18一三体综合症等（） 患有唐氏综合症的儿童具有的显著身体特征有__________、__________、__________、__________、__________以及__________。 具有()染色体的人属于克兰费尔特综合症。 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（） 唐氏综合征患儿染色体核型标准型为 Klinefelter综合症患者的染色体组成一般记作（） 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（） 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是 由于胎儿染色体数目异常导致的三体综合征，最常见的是 符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（） 唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（　　）。 唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（　　）。 唐氏综合症的发生率