于妊娠什么时期可检测出胎儿是否为唐氏综合症类的染色体异常综合症患者（）

孕中期应进行胎儿发育异常的筛查，重点包括神经管畸形、唐氏综合症等。 简述唐氏综合症的分型及临床表现 简述唐氏综合症的分型及临床表现 产前筛查要求二联法对唐氏综合症的检测率≥60%，假阳性率<（） 产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥（），假阳性率<5% 唐氏综合症是精神发育迟滞最常见的原因，几号染色体三体是其最常见的染色体异常类型？ 妊娠早期筛查联合应用血清学和NT的方法，对唐氏综合症的检出率为（）。 人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（） 妊娠高血压综合症对母亲和胎儿有哪些危害？ 患有唐氏综合症的儿童具有的显著身体特征有__________、__________、__________、__________、__________以及__________。 席汉氏综合症的病因是什么？ 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“5号染色体三体综合征”。 唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛查的最佳时期是（） 唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛査的最佳时期是 第一胎为唐氏综合症，第二胎再发风险有多大？ 常染色体畸变可引起疾病常见于21一三体综合症，18一三体综合症等（） 患者女性，37岁。初次妊娠，为排除胎儿唐氏综合征，适宜的方法是 甲胎蛋白水平可作为判断唐氏综合症和神经管缺陷的重要指标。 简述雷耶氏综合症（Reye’ssyndrome）。 简述雷耶氏综合症（Reye’ssyndrome）