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对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A. 与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B. 药物光毒性减少
C. 口服利用度增加
D. 消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E. 水溶性增加，更易制成注射液
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《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究（）
需进行生物利用度研究的药物不包括（）
需进行生物利用度研究的药物不包括
需进行生物利用度研究的药物不包括
需进行生物利用度研究的药物不包括
对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星
生物利用度研究的要求（）
（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（ ）
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）。
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
静脉注射后，生物利用度是（）
缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数（）
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）
需进行生物利用度研究的为哪几类药物
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制剂的生物利用度研究属于
对药物制剂进行生物利用度的研究实验设计的错误表述为
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研究生物利用度的方法有
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