对药物制剂进行生物利用度的研究实验设计的错误表述为
A. 健康自愿者，年龄在18-24岁，标准体重±10%
B. 采用双周斯交叉随机试验设计，间隔大于药物10个半衰期
C. 采样时间持续3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20
D. 采样总点数不少于12个点，峰前部至少取4个点，峰后部取6个或6个以上的点
E. 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量与临床用药剂量一致
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进行制剂生物利用度研究的是
药物制剂的溶出速率高，其生物利用度也一定高。
药物制剂的溶出速率高，其生物利用度也一定高。
药物制剂的溶出速率高，其生物利用度也一定高（）
缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数（）
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）
制剂的生物利用度研究属于
制剂生物利用度研究时，关于参比制剂的说法错误的是
药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。()
需进行生物利用度研究的药物不包括
需进行生物利用度研究的药物不包括（）
需进行生物利用度研究的药物不包括
需进行生物利用度研究的药物不包括
对生物利用度实验研究的基本要求错误的是（）
对生物利用度实验研究的基本要求错误的是
简述海洋生物药物制剂研究的概念。
缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（）
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
