定量PCR技术：利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，最终精确的对起始模板的定量分析（）

PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数为（） 利用PCR扩增DNA时需要在PCR管里添加的原材料包括（） Rt-PCR技术能将病毒的RNA合成为DNA，然后对合成DNA进行扩增，再通过荧光探针检测这些扩增产物，。荧光探针就像雷达一样，一旦锁定目标就会发出信号，因此Rt-PCR技术能用来检测新型冠状肺炎病毒。若以上结论成立，需要补充的前提是（） 定量PCR扩增仪的关机次序一般为 实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是（　） PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） PCR技术扩增DNA,需要的条件是 PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（） 下述哪个PCR扩增仪的PCR扩增样品槽被设计为离心转子（） 主要基于靶核酸RT-PCR扩增和信号放大扩增的是（） 解释PCR、DNA—PCR、RT—PCR、原位PCR和定量PCR？ 下列属于PCR技术扩增DNA条件的有（） 采用PcR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测 PCR扩增条件中（ ）。 1983年,美国生化学家Kary Mullis发明了聚合酶链式技术(即荧光定量PCR技术),能够对特定的DNA序列进行大量扩增。 PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑 实时荧光定量PCR检测HCV-RNA，室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。如果以上因素均已排除，首要考虑的因素是（） 小反刍兽疫病毒检测方法包括：细胞培养、PCR方法、荧光PCR方法。 小反刍兽疫病毒检测方法包括:细胞培养、PCR方法、荧光PCR方法（）