根据《药品管理法》，国家将建立对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的制度是（）

根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地（）报告 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地（）部门报告 根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 根据《药品管理法》，关于对已确认发生严重不良反应的药品处理措施的说法，正确的有（） 《中华人民共和国药品管理法》第12条第2款规定，国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。药物警戒过程包括（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（ ）。 药师法草案要求药师上报药物不良反应渠道与《药品管理法》冲突 药师法草案要求药师上报药物不良反应渠道与《药品管理法》冲突（） 根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（  ） 根据《药品管理法》规定，药品包括（）。 根据《药品管理法》规定，药品分为