多选题

《中华人民共和国药品管理法》第12条第2款规定,国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。药物警戒过程包括()

A. 监测不良事件
B. 识别风险信号
C. 评估风险获益
D. 控制不合理的风险

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《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。 执业药师继续教育时要学习《中华人民共和国药品管理法》,根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有() 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合() 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》适应于()。 《中华人民共和国药品管理法》经()通过 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
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