不携带致病基因的个体也可能患遗传病（）

单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　） 男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（） 男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（） 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的 致病基因位于X染色体上的遗传病有（） 男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（） 下列各项中，不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病（） 多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病（） 遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（） 遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（） 简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。 性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（） 遗传病的预防方法主要有：①选种时，要选不含决定遗传病的基因的个体留作种用；②（）。 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 (1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之分。 单基因遗传病 多基因遗传病