新版GSP要求企业采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行（）。

新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域？ 新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。请问此处的其他涉及储存与运输药品的主要指哪些领域 药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。 药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求 药品经营企业、药品生产企业销售药品，药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的机构实行的质量管理规范，英文缩写是（） 药品流通过程中两个重点环节是（） 药品GSP是为保证药品在流通全过程中始终符合质量标准，依据《药品管理法》等法律法规制定的针对药品采购、购进验收、储存运输、销售及售后服务等环节的质量管理规范，其核心是要求企业通过严格的质量管理制度来约束自身经营相关行为，对药品流通全过程进行质量控制。在经营活动中要持续符合药品GSP的要求的企业或环节包括 （）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求 （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。 （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求 共用题干 新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。 GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求” 新版GSP质量监管理念要求企业质量管理的目标（） 新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求？ 新版GSP要求企业运输药品应有运输记录，请问这个记录内容有什么要求 新版GSP中对储存药品相对湿度规定为（） 药品生产、流通过程中形成的价格水平是指药品质量特性中的（） 按新版GSP要求，近效期药品应如何管理？ 请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？ 请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少