药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

企业对药品流通过程中的质量风险应进行（） 药品流通过程中两个重点环节是（） 企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（） 药品生产、流通过程中形成的价格水平属药品的（）。 药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的（ ）。 新版GSP要求企业采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行（）。 按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（） 根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当 按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在储存过程中搬运、堆码药品以及药品在运输过程中搬运药品的，进行操作的依据是 药事的范畴包括()、药品定价、药品广告、药品流通与配送、药品使用、药学教育等与“药”直接相关或间接相关的事项。 共用题干 新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（  ） 药品生产、流通过程中形成的价格水平是指药品质量特性中的（） 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）。 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（） 企业对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核应该如何做？