疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）。 《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是 必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的 根据《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行（） 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（） 根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（） 根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定 根据《疫苗管理法》，由国务院药品监督管理部门会同有关部门公布的信息有（）