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根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()
单选题
根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()
A. 《许可证》制度
B. 《药品注册证》制度
C. 《GMP认证》制度
D. 《营业执照》制度
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《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
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根据《药品管理法》规定,未强制要求药品经营企业执行的是
根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
根据《药品管理法实施条例》的规定,()不得委托生产或配制。
依据《药品管理法》 药品经营企业必须制定和执行药品
《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
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根据《药品管理法》规定,药品包括()。
根据《药品管理法》规定,药品分为
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件()。
根据《药品管理法》规定,我国对药品实行()分类管理制度
《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。
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