符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）

唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（　　）。 唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（　　）。 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“5号染色体三体综合征”。 用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（） 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（　　）。 G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（） G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。 对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是() 对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是（） 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（） 克氏综合征染色体核型最常见的是（）。 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（） 下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型 21三体综合征属性染色体异常。（） 知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是 猫叫综合征是（ ）号染色体三体综合征。 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）