唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）

21三体综合征患儿染色体标准型是（） 符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（） 21三体综合征患儿染色体的标准型是（　　）。 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（） 唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（） 知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是 克氏综合征染色体核型最常见的是（）。 患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为 21-三体综合征标准型核型 根据染色体核型分析，21-三体综合征分为标准型、嵌合型和异位型，其中嵌合型占病儿总数的95%。（） 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是（）。 21-三体综合征标准型核型为 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（） 唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“5号染色体三体综合征”。 标准型21-三体综合征的核型为（） 唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（） G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（） G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。