无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为（）

药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是 药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是 药品生产经营企业和医疗机构发现或者获知新的严重的不良反应应当在（）日内报告 药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是季 药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。 未设立医院的生产经营单位，应与就近的医疗机构签订应急医疗救援协议（） 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中（），必须每年进行健康检查 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的，必须每年进行健康检查（） 简述药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。 简述药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任 （）对辖区内的医疗器械生产经营企业给予行政处罚后，应及时转告医疗器械监督管理机构进行登记，并归入企业日常监管档案和信用档案中 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（） 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在（）内向所在地省、自治区医疗器械不良事件监测技术机构报告 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存ADR报告和监测档案（） 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存ADR报告和监测档案（） 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除 药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告