青霉素6位侧链引入苯甘氨酸，可得（　　）。

在青霉素酰胺侧链上引入异噁唑基团，可以（） 在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定 在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团，可扩大抗菌谱 在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素 青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是 青霉素酰胺侧链的结构特点是（ ）。 对青霉素G的哪个部位进行结构修饰，可得到耐酶青霉素 耐酶青霉素酰胺侧链的结构特点是 首选苯唑青霉素（新青Ⅱ）（） 首选苯唑青霉素（新青Ⅱ）( ) 首选苯唑青霉素（新青Ⅱ）（） 青霉素有多种类型，他们的化学结构由母核6-氨基青霉烷酸和侧链R组成。各型青霉素的差别在于结构不同。添加苯乙酸，则生物合成的青霉素主要是 下列哪种药物的侧链是对羟基苯甘氨酸，发生聚合反应的速度比氨苄西林快 青霉素酶作用于青霉素的位点是 青霉素类药物苯唑西林属于 青霉素类药物苯唑西林属于 青霉素(苄青霉素、青霉素G)可以治疗 对羟基苯甘氨酸及其邓钾盐