在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定

青霉素6位侧链引入苯甘氨酸，可得（　　）。 在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素 青霉素酰胺侧链的结构特点是（ ）。 在青霉素6位侧链中引入-NH2可获得 耐酶青霉素酰胺侧链的结构特点是 青霉素6位引入哪个基团，可得到耐酸的青霉素 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。 在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是 —与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是 使用青霉素可引起使用青霉素可引起（） 青霉素结构中的β－内酰胺环是它抗菌作用的关键，青霉素酶可破坏此环，使其作用消失。 青霉素结构中的β－内酰胺环是它抗菌作用的关键，青霉素酶可破坏此环，使其作用消失。 青霉素结构中的β－内酰胺环是它抗菌作用的关键，青霉素酶可破坏此环，使其作用消失（） 青霉素等β-内酰胺类抗生素的作用靶位为： 与青霉素联合使用，可以减少青霉素被β-内酰胺酶破坏的药物是（） 在下列青霉素的分类中，甲氧西林属于哪种青霉素（） 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G，属于β-内酰胺类抗生素（β-lactams），β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为单环β-内酰胺类药物 青霉素酶作用于青霉素的位点是 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G，属于β-内酰胺类抗生素（(3-lactams)，β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为单环β-内酰胺类药物 具有甲硫四唑侧链的头孢菌素及青霉素可引起的不良反应包括（）