青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于

青霉素6位侧链引入苯甘氨酸，可得（　　）。 耐酶青霉素酰胺侧链的结构特点是 在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团，可扩大抗菌谱 合成时需要谷氨酰胺分子上的酰胺基的物质是（） 下列哪种物质的合成需要谷氨酰胺分子上的酰胺基（） 下列哪种物质的合成需要谷氨酰胺分子上的酰胺基? 下列哪种物质的合成需要谷氨酰胺分子上的酰胺基 下列哪种物质的合成需要谷氨酰胺分子上的酰胺基 下列降糖药物结构中含有苯磺酰胺基的为 下列物质合成时，需要谷氨酰胺分子上的酰胺基的是（） 药物分子中引入酰胺基（） 药物分子中引入酰胺基（）。 药物分子中引入酰胺基 药物分子中引人酰胺基 药物分子中引入酰胺基 药物分子中引入酰胺基（） 在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G，属于β-内酰胺类抗生素（β-lactams），β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为单环β-内酰胺类药物 药物分子中引入酰胺基，可以（　　）。 青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G，属于β-内酰胺类抗生素（β-lactams），β-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。 为碳青霉烯类的药物