A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的有效期为

《药品生产许可证》变更后，其正本应当由省级药品监督管理部门（） 《药品生产许可证》遗失，应当由省级药品监督管理部门按原核准事项（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）。 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（） 食品生产许可证遗失、损坏的，应当向（）的食品药品监督管理部门申请补办。 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定，关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是（） （2020年真题）药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（　　） 根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报药品监督管理部门进行（） 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（） [药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行（） 药品生产企业遗失《药品生产许可证》的，省级药品监借管理部门补发的时限是（） 根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。