根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报药品监督管理部门进行（）

[药事管理与法规]根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ） 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的有效期为 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（） 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（　　） 委托他人生产制剂的药品上市许可持有人，应当按照《药品生产监督管理办法》规定申请办理药品生产许可证 药品生产许可证中等所需时间不计入药品生产监督管理办法中规定的期限（） 根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》， 《药品生产许可证》编号中的大写字母Y表示（） 根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》，《药品生产许可证》编号中的大写字母J表示（） 未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产、销售药品的 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） （2020年真题）药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（　　） 根据《药品管理法》规定，未取得药品生产许可证、药品经营许可证生产、销售药品的，并处违法生产、销售药品（）十五倍以上三十倍以下的罚款 根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品 生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》， 《药品生产许可证》编号中的大写字母C表示（）  未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，属于（） 《药品生产许可证》有效期为（），有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（），按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》