多选题

研究结束时,CRC应协助对研究药物进行核对,包括()

A. 协助研究者对研究药物进行最后的核对,协助CRA收集所有研究药物记录表副本并确保所有研究药物记录表原始文件在研究者文件夹保存
B. 确认所有剩余试验用药品的正确归还、失效处理或记录销毁,并确保其正确记录
C. 收集并归还所有破盲信封(如适用),如果破盲信封已经被打开,确保按照研究方案和申办方规定的所有相关文件已经在研究者文件夹中存档

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