新药监测期内的国产药品，应自取得药品批准文号之日起报告定期安全性更新报告的频次是（）

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）。 新药监测期内的国产药品应报告该药品的（） 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（  ） 药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（） 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号并给予的处罚包括（ ） 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括 新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（） 未取得广告批准文号的药品不得 未取得广告批准文号的药品不得（） 未取得批准文号生产的药品是 未取得广告批准文号的药品不得（ ） 未取得广告批准文号的药品不得（） 未取得批准文号生产的药品为