购买了假劣药品或可疑药品应向（）部门反映。

第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（　　） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　） 发现违法药品广告应向（）部门举报。 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向 假劣药品的慨念是什么？ 假劣药品的慨念是什么 进口药品的企业应向哪个部门备案（　　）。 在识别假劣药品时常用的方法（） 通过下列哪些方法可以识别假劣药品（） 协同药监部门打击违法制售假劣药品以及毒、麻、精、放射性药品中违法犯罪行为的部门是 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品，应报告的部门是（） 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是（） 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于 申请互联网药品信息服务，应向药品监督管理部门提供的资料包括 对制售假劣药品的处罚通知有何规定？ 对制售假劣药品的处罚通知有何规定 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是（  ） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）