单选题

协同药监部门打击违法制售假劣药品以及毒、麻、精、放射性药品中违法犯罪行为的部门是

A. 卫生和计划生育委员会
B. 公安部
C. 监察部
D. 人力资源和社会保障部
E. 国家食品药品监督管理总局
F. 国家食品药品监督管理总局

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生产销售假劣药的法律责任有哪些? 打击制售假冒伪劣、有毒有害食品药品的黑工厂、黑窝点、黑作坊、黑渠道,严惩重处食品药品违法犯罪属于?() 打击制售假冒伪劣、有毒有害食品药品的黑工厂、黑窝点、黑作坊、黑渠道,严惩重处食品药品违法犯罪属于() 下列属于放射性药的是 制售假药、劣药,销售金额200万元以上的 某制售假药者,已售出假药货值金额100万元,库存假药货值金额200万元,药监部门处以2倍罚款,则罚款金额为 销售假劣药的处罚没有免责条款,一盒也处罚() 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的 制售假药、劣药,销售金额5万至20万元的 制售假药、劣药,销售金额20万至50万元的 制售假药、劣药,销售金额50万至200万元的 制售假冒伪劣口罩、防护服以及假药、劣药的,将承担刑事责任,最高会被判处() 药品的外包装不须经药监部门批准。 药品的外包装不须经药监部门批准。 药品的外包装不须经药监部门批准() 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管理委员会的职责中组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正是指()。 以下行为属上述哪个机构管理:修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()。 企业生产、销售假、劣药,药品监管部门要承担什么相关责任?
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