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药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于
单选题
药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于
A. 评价抽检
B. 监督抽检
C. 出厂抽检
D. 注册检验
E. 复检
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药品监督管理部门根据监督检查需要,可以对药品质量抽查检验。()
药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用,对药品质量进行()
[药事管理与法规]药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验
根据《药品质量抽査检验管理规定》,对质量可疑药品进行有针对性的抽查检验的负责部门是()
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应( )
药品监督管理部门对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验
药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品进行的针对性抽验是()
药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于
药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为()
根据修订后的《药品管理法》,药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。下列关于药品抽样检验的说法正确的是()
药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品进行的针对性抽验是( )
药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于
药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样,送药品检验机构检验,属于()
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。
根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括
根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括()
根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括()
根据《药品经营监督管理办法》,省级药品监督管理部门负责
根据《药品管理法》,药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验,以下有关抽样检验费用的说法,正确的是()
在对变更注册申请进行_____时,认为有必要对质量管理体系进行核查的,药品监督管理部门应当组织开展质量管理体系核查()
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