医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。

医疗器械经营企业经营的医疗器械没有有效期的，进货查验和销售记录不得少于（） 应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（  ） 出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 医疗器械无有效期的，记录保存不得少于5年（） 从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ） 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（） 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年（） 无有效期的医疗器械，查验记录和销售记录应当保存不得少于 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（ ） 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） （2020年真题）从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（　　） 《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期前（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请