进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）

医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期，该记录应该保存不少于()。 出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后（） 大型医疗器械进货查验记录应当保存至（） 植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存（） 医疗器械经营企业经营的医疗器械没有有效期的，进货查验和销售记录不得少于（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（  ） 关于医疗器械进货查验记录和销售记录保存正确的是？（） 植入类医疗器械，其药品进货查验记录和销售记录应当保存的年限是 植入性医疗器械进货查验记录应当保存（） 医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后（） 持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后年；无有效期的，保存期限不得少于年（） 植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存（） 植入类医疗器械，查验记录和销售记录应当保存 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。 医疗器械使用单位应当保留进货查验记录至（  ） 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。 医疗器械经营许可证有效期为 5年 ，医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的 合格证明文件 ，建立进货查验记录制度（） 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当