急救箱内的医疗器械必须配备有：（）

助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 掘进机电气操作箱内配备有各电动机的开关（） 急救箱内药物应：（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 应急医疗箱、急救箱、卫生防疫包需确认所配备的每只急救箱能防尘、防潮（） 钻井队应配备必要的医疗器械和药品，达到急救和医治常见病的要求 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定（） 各输煤作业地点必须配备有灭火器。 通信机房内必须配备有效的（）和（）. 各输煤作业地点必须配备有灭火器（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 属于急救箱内的物品有（） 急救箱内有杜冷丁药品。（） 急救箱内有缝针及缝线、胶皮止血带、手电筒、小夹板、针灸针等器械。（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。