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位于X染色体上有显性致病基因引起的疾病是()
单选题
位于X染色体上有显性致病基因引起的疾病是()
A. 染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. X链锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传
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选择对常染色体显性基因的作用,对常染色体隐性基因的作用()。
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因
是常染色体显性遗传的疾病()。
是常染色体显性遗传的疾病 ( )
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。
已知某基因不在Y染色体上,为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法()
多发性内分泌肿瘤Ⅰ型(MEN1)是常染色体显性遗传性疾病,其基因定位于()。
多发性内分泌肿瘤Ⅰ型(MEN1)是常染色体显性遗传性疾病,其基因定位于()
下列哪个疾病是常染色体显性遗传()
()是肝内卟啉代谢紊乱致病,常染色体显性遗传。
目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上()
以下何者是常染色体显性遗传的疾病
是一种染色体显性遗传疾病
是一种染色体显性遗传疾病
ABO基因位于染色体的序号是
常染色体显性遗传并非单基因遗传病()
基因和染色体行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上()
与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()
属于常染色体显性遗传的疾病有()
位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()
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