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X连锁隐性遗传病,患者染色体核型46,XX,属于
单选题
X连锁隐性遗传病,患者染色体核型46,XX,属于
A. 先天性肾上腺皮质增生
B. 先天性双侧卵巢缺如
C. 真两性畸形
D. 混合性生殖腺发育不全
E. 雄性激素不敏感综合征
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X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是()
社会性别女性,17岁,染色体核型为46XX,阴蒂粗大,最可能的诊断( )
严重的常染色体显性遗传病患者均不宜生育。
.常染色体隐性遗传病患者的双亲往往有一方是患者而且是杂合子发病
常染色体隐性遗传病()
常染色体隐性遗传病()。
属于常染色体隐性遗传病的是()
下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()
下列属于常染色体隐性遗传病的是( )
X性连锁无丙种球蛋白血症属于X染色体的显性遗传病。
下列属于常染色体隐性遗传病特点的是:
罕见的常染色体隐性遗传病,()
体内同时存在两种生殖腺,患者染色体核型多为46,XX或46,XX/46,XY嵌合型,属于
除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体隐性遗传()
常染色体显性遗传病患者的后代,约有1/2的可能性患病()
下列哪种疾病不属于常染色体隐性遗传病()
一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是()
常见的常染色体隐性遗传病有()
呈常染色体隐性遗传病的有()
常染色体显性遗传病患者的同胞中有_______的可能性为携带者。
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