真性血友病的致病基因定位在（）。

甲型血友病的基因缺陷是（）。 甲型血友病的基因缺陷是 甲型血友病的基因缺陷是： 关于血友病基因的诊断，错误的是（） 血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（） 血友病A缺乏（）。血友病B缺乏（） 一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（） 血友病是单基因遗传病，无法治疗，只能维持（） 血友病甲为____因子缺乏，血友病乙为_____因子缺乏，血友病丙为____因子缺乏。 某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（） 可以用于乙型血友病的基因治疗策略是（） 可以用于血友病B的基因治疗策略是 血管性血友病是（）基因突变所致的疾病 血友病A和血友病B的遗传方式同是（） 血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是()。 血友病A（）。 血友病（） 血友病A（） 血友病 血友病