无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 洁净区洁净级别要求最高的是D级。 我公司C/D级洁净区臭氧消毒周期为（） 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。 无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（） 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 简述D级洁净区如何更衣？ D级洁净区对浮游菌的要求是（） （）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。 无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（） B级区指无菌配制和灌装等高风险操作A级级洁净区所处的背景区域（） 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在__级洁净区生产 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。 哪些制剂品种需在D级洁净区生产？ 空气洁净区A级的医药洁净区宜少设置地漏（） 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。