简述D级洁净区如何更衣？

进入车间洁净区更衣程序的正确次序是（） 请简述A/B级洁净区着装要求？ 按照房间人数限制进入进入洁净区二次更衣室，按（）顺序更衣。 哪些制剂品种需在D级洁净区生产？ D级洁净区对浮游菌的要求是（） 洁净区用的各种生产用记录、记录用的笔可以通过更衣室进入洁净区（） 我公司C/D级洁净区臭氧消毒周期为（） C级和D级洁净区温湿度要求一般为（） 无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？ 进入洁净区的操作人员（），应当按规定和程序进行更衣。 （）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。 高洁净区一般应有二次洗手消毒设施、二次更衣设施或单独更衣室（） （《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净标准）二次更衣室 首次进入b级更衣资质考核的人员，必须连续进行两次b级，跟医资质考核且合格后，方可允许进入b级洁净区（） D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（） 进入洁净区的更衣程序为:更鞋（脱便鞋，穿工作服），脱外衣，洗手，烘干，更衣（戴帽子，穿工作服），进入控制区（） 空气洁净区A级的医药洁净区宜少设置地漏（） 洁净区（室）如何节能？ 我公司规定D级洁净区浮游菌和沉降菌监测频次为分别是（） D级洁净区表面微生物监测其合格标准为≤25CFU/皿（）