（）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。

无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中洁净区的要求设置的等级是（ ）。 非无菌原料药等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置（） 最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。 最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（） 制剂生产厂房的内部布置必须根据药品的种类、剂型和制造工序以及生产要求等合理划分区域，即一般生产区、洁净区（） 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（） 非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（） 口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合（）要求。 口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合要求（） 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：（） 最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。 最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（） 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。 药品生产洁净区的主要污染物为（）