多选题

采用药物动力学进行仿制药人体生物等效性评价时,反映药物释放并被吸收进入循环系统的速度和程度的参数是

A. 半衰期(t1/2)
B. 血药浓度峰值(Cmax)
C. 亲和力(α)
D. 药一时曲线下面积(AUC)
E. 效能(Emax)

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用于评价药物等效性的药物动力学参数有() 当仿制药处方辅料不影响药物吸收时,可以豁免人体生物等效性试验的剂型是()   (2015年真题)用于评价制剂生物等效性药物动力学参数有(  ) 主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是()   用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是() 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是(  )。 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是 仿制药生物等效性试验实行() 用于评价制剂生物效性的药物动力学参数有 反映药物体内消除特点的药代动力学参数是()反映药物体内消除特点的药代动力学参数是() 仿制药物的等效性试验是 药物代谢动力学(药代动力学)是研究 药物代谢动力学(药代动力学)是研究() 仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指 生物利用度评价方法包括药代动力学法和() 药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是() 药物人体生物利用度试验必需提供的动力学参数有 用于评价制剂生物利用度的药物动力学参数有() 反映药物体内消除特点的药代动力学参数是() 根据上述信息,关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法,正确的是
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