生产记录应保存5年备査的药品是（）

批生产记录应保存至药品有效期后（） 药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。 药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 毒性药品生产记录要保存 毒性药品生产记录要保存（） 药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年。 药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 《麻醉，精神药品接收，使用，清点记录本》保存5年 药品退货记录应保存（） 药品应保存退货记录（） 药品应保存退货记录 药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（） 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录应保存至（） 购进药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于3年。