药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）。

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 根据《药品管理法》，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括（ ）。 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（） 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向 一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（） [药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 精神药品的经营单位和医疗单位应当（） 生产经营单位应当制定本单位（） 根据《药品管理法》，发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的责任主体包括（） 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（）。 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是 生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须（） 生产经营单位应当制定本单位生产安全预案（） 县级以上人民政府应当制定__。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练 生产经营单位的安全管理人员应当根据本单位生产经营特点，对安全生产状况进行经常性检查（）