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药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
单选题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A. 每月
B. 每半年
C. 每季度
D. 每年
E. 每2个月
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药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。
药品生产企业、经营企业和医疗机构是
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须___进行健康检查。
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责()
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是季
药品生产(经营)和医疗机构必须配备的药学技术人员应是()
药品经营企业,医疗机构必须()和()药品保管制度。
药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。
药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查()
药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()
药品生产(经营)企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应()
药品的生产(经营)和医疗机构在药品价格上必须执行()
禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中,账外暗中( )
禁止医疗机构和药品生产、经营企业以及相关人员在药品购销中,账外暗中()
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须进行健康检查的时间间隔是
药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件,应( )。
根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
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