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在一个遗传平衡群体中,已知血友病A的男性发病率为0.00008,适合度为0.29,血友病A基因突变率为
单选题
在一个遗传平衡群体中,已知血友病A的男性发病率为0.00008,适合度为0.29,血友病A基因突变率为
A. 56.8×10
B. 19×10
C. 7.7×10
D. 23.2×10
E. 28×10
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一对表现型正常的夫妇,生了一个血友病的男孩,再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是()
不同多基因遗传病,如果群体发病率相同,则遗传率越高的疾病,患者一级亲属患病率 。 .
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()
一个儿子为血友病
血友病A的遗传方式是()
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血友病的遗传形式是()
男性血友病病人,与正常女性结婚。遗传咨询正确的是
群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性遗传病,那么()
某一多基因遗传病,符合Edward公式的应用条件,如果当群体发病率为1.7‰时,患者一级亲属发病率为多少?
某多基因病的群体发病率为1%,遗传度为80%,患者一级亲属发病率为()
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
血友病B的遗传方式是
血友病C的遗传方式是
符合血友病A遗传规律的是
血友病的发病机制是
血友病的发病机制是
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