单选题

负责药品委托生产的审批和监督管理的部门是()

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 各省级药品监督管理部门
C. 县级药品监督管理部门
D. 卫生计生部门

查看答案
该试题由用户579****58提供 查看答案人数:3057 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户579****58提供 查看答案人数:3058 如遇到问题请联系客服
热门试题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,不可以委托生产且属于麻醉药品的是(  ) 如果国务院药品监督管理部门未另有规定,则不得委托生产的药品包括() 国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南,指导、监督药品上市许可持有入和受托生产企业履行药品质量保证义务() 省级药品监督管理部门负责审批()。 2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是( )。 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()。 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是() 第 131 题 由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括(  ) 国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是 根据《药品委托生产监督管理规定》,以下药品可以委托生产的有() 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种不可以委托加工的是( ) 根据《药品管理法》,不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外() 根据《药品委托生产监督管理规定》,对于委托方和受托方不在同一省的药品委托生产的受理和审批程序,不合法的是()  开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位