在药品临床评价中，上市药品的安全性评价主要依靠的是()。

评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是 上市后药品临床再评价阶段是（） 上市后药品临床再评价阶段是（）。 上市后药品临床在评价阶段是 上市后药品临床再评价阶段（） 上市后药品的临床再评价 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时，国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期，应该采取的措施是（　　）。 《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。 药品临床评价分为药品临床评价分为（） 下列临床分期，上市后药品临床评价阶段属于（ ） 下列临床分期，上市后药品临床评价阶段属于（） 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（） 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究须遵守的规范，英文缩写是（） 根据《药品注册管理办法》是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段（ ） 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是（） 根据《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。 进行药品临床评价的主要目的是进行药品临床评价的主要目的是（） 根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是（ ）。 上市后的药品临床再评价阶段属于（ ）。