根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是（ ）。

开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是 单位药品符合安全性、有效性规定的要求，属于 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时，国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期，应该采取的措施是（　　）。 开展药品、医疗器械的上市后安全性评价工作的机构是 （2019年真题）开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究的是（）  在药品临床评价中，上市药品的安全性评价主要依靠的是()。 药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求属药品的（）。 国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年（）前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门 根据药品安全性分为甲类和乙类的药品是（）。 根据药品安全性分为甲类和乙类的药品是 根据药品的安全性，非处方药可以分为几类（） 药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求，是药品质量的 主要用于评价药品安全性的检查是（） 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（） 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的 《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。 药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的 药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的